Zobacz dostępnych specjalistów
Tematy konsultacji telefonicznych
Sprawdź opinie
poradagenetyka.pl Poradnik Pacjenta Badania dla dzieci Badania genetyczne noworodka

badania genetyczne dla noworodkówBadanie genetyczne u noworodków mają na celu wykrycie choroby genetycznej i wyprzedzenie jej objawów. W Laboratorium testDNA oferujemy Państwu nowoczesne badania genetyczne noworodka, korzystające z technologii NGS. Dzięki temu w trakcie jednej analizy można sprawdzić nawet tysiące genów malucha! Które badania genetyczne dla noworodków warto wykonać od razu po urodzeniu? Podpowiadamy!

Badania genetyczne noworodka – poznaj ofertę badań Laboratorium testDNA:

  1. Badanie genetyczne noworodka pozwala zaplanować zdrowie malucha i wyprzedzić objawy choroby genetycznej
  2. Badanie genetyczne dla noworodków – ich wynik daje cenną wiedzę na temat opieki nad maluchem
  3. Badania genetyczne noworodków – dzięki nim wykryjesz między innymi groźne choroby metaboliczne oraz pierwotne niedobory odporności
  4. Badania genetyczne noworodka wcale nie są trudne w wykonaniu
  5. Noworodek – badania genetyczne – poznaj test NOVA!
  6. Jak wykonać badanie genetyczne u noworodków NOVA?
  7. Noworodek – badania genetyczne – czy testy DNA są wiarygodne?

💙 Badanie genetyczne noworodka pozwala zaplanować zdrowie malucha i wyprzedzić objawy choroby genetycznej

Badania genetyczne noworodka pozwalają wyprzedzić objawy wybranych chorób genetycznych – w przypadku wielu zaburzeń genetycznych leczenie zależy od rodzaju choroby. Wynik testu DNA pozwala dokładnie określić typ zaburzenia i tym, samym zastosować skuteczne leczenie, które da dziecku szansę zachować dobre zdrowie.dziecko choruje co 2 tygodnie

Planowanie zdrowia małego dziecka nie należy do łatwych zadań. W większości przypadków rodzice biernie czekają na wystąpienie objawów choroby i dopiero wtedy szukają pomocy u specjalisty. Tymczasem wiele chorób wrodzonych można wykryć na bardzo wczesnym etapie rozwoju. Badania genetyczne dla noworodków pozwalają zidentyfikować nieprawidłowości i zastosować odpowiednie leczenie, zanim choroba opanuje młody organizm.

Większość chorób genetycznych rozwija się w ukryciu – maluch może osiągnąć bardzo dobre wyniki w skali Apgar, a mimo to, w jego genach może być zapisana groźna choroba. Uwarunkowane genetycznie zaburzenia dają także trudne do wychwycenia objawy – wtedy dziecko może być latami leczone nieskutecznie. Badania genetyczne noworodków pozwalają tego uniknąć – testy DNA analizują bowiem bezpośrednie źródło choroby genetycznej – zmiany i nieprawidłowości w materiale genetycznym. Dzięki temu rodzice mogą zapobiec rozwojowi zaburzeń i uratować zdrowie malucha.

💙 Badanie genetyczne dla noworodków – ich wynik daje cenną wiedzę na temat opieki nad maluchem

Badanie genetyczne noworodków może dostarczyć cennych informacji na temat opieki nad dzieckiem. W przypadku, gdy maluch ma na przykład genetycznie uwarunkowaną skłonność do nieprzyswajania konkretnych składników pokarmowych, wystarczy wyeliminować dany rodzaj pożywienia z diety, by poprawić jego zdrowie.

badania genetyczne noworodkaBadania genetyczne noworodka są ważne także w kontekście szczepień – niektóre choroby genetyczne stanowią bowiem przeciwwskazanie do podawania konkretnych leków lub nawet stosowania szczepień profilaktycznych. Wiedza o zapisanej w genach cesze pozwala należycie zadbać o bezpieczeństwo malucha.

💙 Badania genetyczne noworodków – dzięki nim wykryjesz między innymi groźne choroby metaboliczne oraz pierwotne niedobory odporności

Badania genetyczne noworodków pozwalają wykryć u malucha wiele różnych nieprawidłowości, których objawów nie widać od razu. Dzięki nim można zdiagnozować poprawnie uwarunkowane genetycznie problemy z odpornością oraz wrodzone zaburzenia metabolizmu.

Badania genetyczne dla noworodków wykonuje się także w sytuacji, gdy zaobserwowano u malucha nieprawidłowe napięcie mięśniowe, objawy ze spektrum autyzmu lub niepokojące symptomy niewiadomego pochodzenia (np. ataki padaczki). Nowoczesne testy DNA są w stanie wykryć główne źródło problemów zdrowotnych, czyli zmiany w materiale genetycznym. Dzięki temu można pomóc dziecku i uratować jego rozwój.

💙 Badania genetyczne noworodka wcale nie są trudne w wykonaniu

Badania genetyczne noworodka można wykonać w bardzo prosty sposób – w Laboratorium testDNA proponujemy Państwu cały szereg różnych noworodek badania genetycznetestów DNA, które można wykonać na podstawie próbki – wymazu z policzka maluszka lub też próbki krwi. Naszym klientom oferujemy organizację pobrania próbki w jednym z autoryzowanych punktów pobrań testDNA lub nawet w domu pacjenta – w tym celu wystarczy zamówić wizytę mobilnej pielęgniarki.

Na badania genetyczne noworodków w testDNA mogą się Państwo zapisać szybko i sprawnie – drogą telefoniczną lub drogą online. Zachęcamy do kontaktu z naszymi konsultantami medycznymi – pomogą oni Państwu w podjęciu decyzji, które badanie DNA będzie najlepsze w danej sytuacji. Po wykonaniu badania DNA, w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, oferujemy bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. Dzięki temu jest on w pełni zrozumiały dla każdego rodzica.

💙 Noworodek – badania genetyczne – poznaj test NOVA!

Najważniejsze badanie genetyczne noworodków, które warto wykonać już od pierwszych dni po narodzinach to test NOVA. To badanie DNA najnowszej generacji. Dzięki zastosowaniu technologii NGS, z której korzystamy standardowo w Laboratorium testDNA, podczas jednego badania genetycznego można przeanalizować nawet tysiące różnych genów.

Badanie genetyczne u noworodków NOVA jest w stanie wykryć aż 87 najczęstszych chorób genetycznych, które mogą zagrażać zdrowiu, a nawet życiu malucha. Wśród nich można wymienić między innymi: choroby metaboliczne, pierwotne niedobory odporności, a także inne choroby genetyczne, np. mukowiscydozę, hipertermię złośliwą, stwardnienie guzowate czy zaburzenia genetyczne dające niepokojące objawy ze spektrum autyzmu oraz ataki padaczki. Nowoczesny test DNA charakteryzuje wysoka czułość, wykraczająca znacznie poza możliwości dotychczas wykonywanych badań u dzieci (wynosi ona powyżej 99%).

💙 Jak wykonać badanie genetyczne u noworodków NOVA?

badanie genetyczne noworodkówW jaki sposób badany jest noworodek? Badania genetyczne NOVA wykonuje się na podstawie wymazu z policzka dziecka. Próbkę można pobrać w prosty, nieinwazyjny i bezbolesny sposób.

Jeśli rodzice są zdecydowani już przed porodem, by wykonać badanie, mogą oni zaopatrzyć się w zestaw pobraniowy i dołączyć go do wyprawki do szpitala. Próbkę do badania genetycznego noworodka można pobrać jeszcze będąc w szpitalu, w 2–3 dobie życia dziecka. Test NOVA można wykonać także później, w domu, badanie genetyczne noworodków da się zrealizować także u dzieci starszych, do osiągnięcia 5 roku życia. Im jednak wcześniej wykryjemy nieprawidłowości, tym większe są szanse na to, że ewentualną zapisaną w genach chorobę da się wyleczyć!

💙 Noworodek – badania genetyczne – czy testy DNA są wiarygodne?

Czy badanie genetyczne noworodków jest wiarygodne? W Laboratorium testDNA wynik testu NOVA jest każdorazowo dodatkowo potwierdzany metodą Sangera, co daje pewność, że wynik badania jest wiarygodny. Jest to jedyne badanie genetyczne na rynku, które ma takie postępowanie w standardzie!