Zobacz dostępnych specjalistów
Tematy konsultacji telefonicznych
Sprawdź opinie
poradagenetyka.pl Poradnik Pacjenta Badania dla dzieci Badania przed szczepieniem

badania przed szczepieniem

Kompleksowe badania genetyczne przed szczepieniem umożliwiają zakwalifikowanie dziecka do szczepienia. Dzięki badaniom przed szczepieniem można dowiedzieć się, jak należycie przygotować malucha do szczepienia, pozwalają one także wykryć bezwzględne przeciwwskazania do podania danego typu szczepionki oraz nietolerancję młodego organizmu na niektóre rodzaje leków. Jakie badanie przed szczepieniem warto wykonać, by najlepiej zadbać o zdrowie pociechy? Sprawdź!

Badania przed szczepieniem – najważniejsze informacje dla rodzica:

  1. Badania przed szczepieniem – po co się je wykonuje? Kiedy mały pacjent może wymagać indywidualnego kalendarza szczepień?
  2. Badania przed szczepieniami – pierwotne niedobory odporności
  3. Badania przed szczepieniami – choroby metaboliczne
  4. Badania genetyczne przed szczepieniem – jaki test DNA wybrać?
  5. Badanie przed szczepieniem – jak się do niego przygotować?

Badania przed szczepieniem – po co się je wykonuje? Kiedy mały pacjent może wymagać indywidualnego kalendarza szczepień?

Badania przed szczepieniem

Badania przed szczepieniem to badania, które pokazują kompleksowo stan zdrowia dziecka, wykonuje się je po to, by zwiększyć bezpieczeństwo szczepień profilaktycznych. Zapewne często słyszą Państwo o tzw. NOPach, czyli Niepożądanych Odczynach Poszczepiennych. Badania przed szczepieniami, a w szczególności badania genetyczne przed szczepieniem pozwalają uniknąć takich sytuacji. Wykonane w pierwszych dniach życia dziecka testy DNA wskażą, czy malucha można bezpiecznie zaszczepić oraz jakie rodzaje zamienników substancji leczniczych zastosować, by nie narazić na niebezpieczeństwo jego zdrowia.

Szczepienia ochronne to bardzo istotny element profilaktyki zdrowotnej dziecka. Istnieją jednak sytuacje, w których wskazany może być indywidualny kalendarz szczepień lub nawet całkowita rezygnacja z niektórych rodzajów szczepienia. Do uwarunkowanych genetycznie chorób, których diagnoza jest kluczowa w kontekście bezpieczeństwa szczepień, należą pierwotne niedobory odporności oraz wrodzone choroby metaboliczne.

Badania przed szczepieniami – pierwotne niedobory odporności

Pierwotne niedobory odporności (w skrócie PNO) to grupa około 300 chorób, które towarzyszą dziecku przez całe życie, upośledzając funkcjonowanie jego układu immunologicznego. Występują one w naszej populacji z częstotliwością podobną do chorób takich jak cukrzyca czy białaczka [1]. W wyniku zapisanej w genach choroby młody organizm nie potrafi samodzielnie produkować przeciwciał i jego odporność jest na tyle osłabiona, że nawet najprostsza infekcja może się skończyć pobytem w szpitalu.

badanie przed szczepieniemPierwotne niedobory odporności wymagają leczenia – choremu powinny być podawane brakujące przeciwciała, a jego układ immunologiczny należy stale stymulować, w przeciwnym razie narażamy dziecko na poważne powikłania. PNO zwiększają ryzyko rozwoju chorób autoimmunologicznych i nowotworowych, mogą one doprowadzić do ciężkich zakażeń, np. sepsy lub zapalenia opon mózgowych [2], a nawet przyczynić się do przedwczesnej śmierci malucha. Choroby te stanowią także bezwzględne przeciwwskazanie do podawania dziecku szczepień żywych (BCG, MMR, szczepionka przeciwko ospie wietrznej) [3]. Wczesna wiedza o PNO pozwala rodzicom i lekarzom w podjęciu świadomej decyzji co do każdego szczepienia dziecka.

Badania przed szczepieniami – choroby metaboliczne

Jakie jeszcze choroby mogą wykryć badania przed szczepieniami? Mowa o wrodzonych chorobach metabolicznych. To genetycznie uwarunkowane zaburzenia metabolizmu, w wyniku których organizm nie potrafi prawidłowo przetwarzać substancji dostarczanych wraz z pożywieniem. U osoby z zapisaną w genach chorobą metaboliczną może dochodzić do gromadzenia się toksycznych substancji i w efekcie – uszkodzeń na poziomie komórkowym.

Ponieważ najbardziej podatny na uszkodzenia wynikające z choroby metabolicznej jest układ nerwowy, jednym z pierwszych objawów zaburzeń metabolicznych są zaburzenia rozwoju intelektualnego, w tym także objawy ze spektrum autyzmu [4]. Dodatkowo dzieci z chorobami metabolicznymi wymagają odpowiedniego przygotowania do szczepień. Podanie szczepionki może stanowić bardzo silny impuls dla organizmu i doprowadzić do dekompensacji metabolicznej, w związku z czym maluch powinien być pod ścisłą kontrolą lekarską, zarówno przed, jak i po szczepieniu.

Badania genetyczne przed szczepieniem – jaki test DNA wybrać?

Badania genetyczne przed szczepieniem pozwalają na wykrycie chorób wrodzonych, zanim jeszcze dojdzie do ujawnienia się przykrych objawów. Na podstawie wyniku badania DNA lekarz oraz rodzice zyskają cenne informacje na temat tego, jak przygotować malucha do szczepienia. Test genetyczny wskaże, czy dziecko wymaga indywidualnego kalendarza szczepień oraz, czy posiada ono zdrowotne przeciwwskazania do szczepienia. Pomoże także uchronić malucha przed poważnymi konsekwencjami nieleczonych chorób genetycznych.

Jakie badania genetyczne przed szczepieniem wybrać, by zadbać o bezpieczeństwo szczepień? Rodzice mogą się zdecydować na:

badania przed szczepieniami

  • test NOVA – to badanie genetyczne, które sprawdza 176 genów dziecka, pod kątem 68 chorób metabolicznych, 14 chorób układu odpornościowego oraz kilku innych chorób genetycznych, które mogą wymagać specjalnych przygotowań do szczepienia,
  • badanie WES – to najszersze możliwe do wykonania genetyczne badanie przed szczepieniem. Test WES bada wszystkie geny dziecka (około 23 000), pod kątem ryzyka rozwoju chorób wrodzonych, w tym także genetycznych przeciwwskazań do szczepień. Badanie identyfikuje aż 600 chorób metabolicznych oraz 300 różnych rodzajów pierwotnych niedoborów odporności. Na życzenie opiekuna małego pacjenta test WES może zaraportować także o innych wykrytych nieprawidłowościach w materiale genetycznym.

Badanie przed szczepieniem – jak się do niego przygotować?

Wykonując u nas badania przed szczepieniami, nie muszą Państwo czynić specjalnych przygotowań przed badaniem. Pobranie próbki można zorganizować bezpłatnie w autoryzowanym punkcie pobrań lub nawet w domu pacjenta. Badania genetyczne, które proponujemy, są wykonywane metodą NGS (Sekwencjonowanie Najnowszej Generacji). Dzięki temu mają Państwo pewność, że sprawdzane są wszystkie mutacje w genach, które mogą prowadzić do rozwoju choroby wrodzonej, a nie tylko te najczęstsze. Po wykonaniu badań przed szczepieniem zapewniamy darmową konsultację wyniku z lekarzem genetykiem, tak, by mieli Państwo pewność co do jego interpretacji. Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą! 

Chcesz porozmawiać o badaniach przed szczepieniem?

Porozmawiaj z Konsultantem Medycznym:

Źródła:

  1. https://www.mp.pl/medycynarodzinna/ekspert/wyklady/156322,pierwotne-niedobory-odpornosci-u-dzieci
  2. Pierwotne Niedobory Odporności- stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce; Pex PharmaSequence, Warszawa, październik 2017.
  3. http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
  4. Szczałuba K., 2017. Cechy autystyczne jako objaw wrodzonych wad metabolizmu, „Pediatria Po Dyplomie”; 5.