W Polsce są już dostępne od kilku lat testy NIPT, czyli nieinwazyjne prenatalne badania genetyczne wykorzystujące metodę analizy wolnego płodowego DNA. Można je wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Czym się różnią poszczególne testy NIPT? Porównanie znajdziesz w niniejszym artykule.
Spis treści:
- Testy NIPT – porównanie – cechy wspólne badań z grupy NIPT
- Testy NIPT – porównanie – cechy wspólne
- Testy NIPT – czym się różnią badania NIPT dostępne w Polsce?
- Testy NIPT – porównanie – poznaj test NIFTY pro – jedyne przesiewowe badanie prenatalne z szerokim zakresem badanych chorób i pełnym ubezpieczeniem wyniku
Spis treści
Testy NIPT – porównanie – cechy wspólne badań z grupy NIPT
W Polsce można wykonać bez problemu testy NIPT. Czym się różnią między sobą dostępne na rynku badania genetyczne? Najpierw warto przyjrzeć się cechom wspólnym dla wszystkich testów z grupy NIPT.
Testy NIPT – porównanie – cechy wspólne
Najważniejsze cechy wspólne dla dostępnych na rynku testów NIPT to:
- bezpieczeństwo (badania są nieinwazyjne);
- brak konieczności specjalnych przygotowań (przed pobraniem krwi do badania nie trzeba być na czczo),
- brak refundacji NFZ – testy NIPT to badania prywatne, wykonuje się je bez skierowania, na własną rękę;
- możliwość wykonania na bardzo wczesnym etapie ciąży – badania NIPT można wykonać już od 10 tygodnia ciąży;
- szansa na wczesne określenie płci dziecka – na życzenie rodziców na wyniku testu NIPT może się pojawić adnotacja o płci malucha;
- wysoka czułość (wyższa niż w przypadku innych prenatalnych badań przesiewowych, np. testu PAPP-A lub USG);
- wysoka dostępność – badania z grupy NIPT można wykonać na terenie całego kraju.
Testy NIPT – czym się różnią badania NIPT dostępne w Polsce?
Dostępne w Polsce badania z grupy NIPT różnią się ceną, walidacją kliniczną, zakresem badanych chorób oraz zakresem ubezpieczenia. Ważne jest, aby wybrać taki test NIPT, który ma najszerszą walidację i jak największy zakres badanych nieprawidłowości.
Testy NIPT – porównanie – poznaj test NIFTY pro – jedyne przesiewowe badanie prenatalne z szerokim zakresem badanych chorób i pełnym ubezpieczeniem wyniku
Test NIFTY pro to pierwsze badanie z grupy NIPT, które pojawiło się na polskim rynku. Do dziś test został wykonany już ponad 6 milionów razy! W porównaniu z innymi badaniami z grupy NIPT test NIFTY pro wyróżnia:
- bezpłatne i dowolne ubezpieczenie wyniku, obejmujące zarówno sytuację, gdy test da nieprawidłowy wynik, jak i rzadkie przypadki, gdy badanie NIFTY pro da wynik fałszywie negatywny*;
• dodatkowe udogodnienia dla pacjenta – możliwość skorzystania z bezpłatnej konsultacji wyniku badania z lekarzem genetykiem, wysoka dostępność konsultantów medycznych, darmowa wysyłka próbki do laboratorium do analizy oraz możliwość zamówienia wizyty domowej w celu pobrania próbki do badania;
• najszersza walidacja kliniczna – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu na świecie, które obejmowało 146 958 ciąż;
• szeroki zakres badanych chorób genetycznych – badanie wykrywa aż 94 różnych chorób genetycznych, w tym zespoły trisomii 21., 18., 13., 9., 16. i 22. chromosomu, 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci oraz aż 84 zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji (w tym: zespół Digorge’a, zespół Wolfa-Hirschhorna oraz zespół Angelmana / Pradera-Williego).
Więcej informacji:
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem bardzo zadowolona. Wyniki testy przyszły przed terminem, a cała procedura testowa była przeprowadzona bezpiecznie, mimo obecnego zagrożenia wirusem. Miałam też możliwość zamówienia konsultacji genetycznej. Wybrałam dr Renatę Posmyk. Nigdy wcześniej nie zasięgałam porady genetyka, dlatego przygotowałam listę pytań. Pani Doktor odpowiedziała na większość z nich zanim zdążyłam je zadać i podała mi jeszcze mnóstwo innych ważnych i przydatnych informacji, rzeczy, o których nie miałam pojęcia. A przy tym rozmawiałyśmy jak dobre znajome 🙂 Wspaniały lekarz, szybko i bezpiecznie przeprowadzone badania - czego chcieć więcej? Każdemu polecam!”
„Dzięki możliwości konsultacji z Panią genetyk dr n. med. Renatą Posmyk, dowiedzieliśmy się, jak należy interpretować wyniki naszych badań oraz otrzymaliśmy zalecenia dotyczące dalszego postępowania. Pani Doktor jest bardzo kompetentna, miła i pomocna. Pani Doktor odpowiedziała również na moje dodatkowe pytania, za co jestem bardzo wdzięczna. Polecam laboratorium badań DNA.”
„Pani Doktor Renata Posmyk bardzo rzetelnie, jasno i konkretnie wytłumaczyła mi moją sytuację po badaniach. Wiem jak mam dalej postępować i jakie badania powinnam wykonać, a Pani Doktor bardzo mi w tym pomogła. Jestem bardzo zadowolona ze współpracy z całym laboratorium. Osoby, z którymi miałam przyjemność rozmawiać są kompetentne i świetnie wykonują swoją pracę, tak samo jak Pani Doktor. Dziękuję bardzo za całą pomoc i poświęcony mi czas. Na pewno będę Państwa polecać.”
„Konsultacja z panią genetyk Renatą Posmyk umożliwiła mi zrozumienie nieprawidłowości w mutacjach genów, które zostały ujawnione w badaniach. Rozmowa przebiegła w miłej atmosferze. Mogłam zadawać wiele pytań i uzyskałam na nie wyczerpujące odpowiedzi. Przesłana karta podsumowała całą rozmowę i dała konkretne wskazówki do wcielenia w życie. Panią doktor cechuje profesjonalizm i przyjazne podejście do pacjenta.”
„W dniu dzisiejszym miałem telefoniczna konsultacje genetyczna z Pania DR Posmyk.Pani Doktor bardzo dokładnie wyjaśniła mi wyniki badania mojego dna, odpowiedziała na moje wszystkie pytania oraz wskazała jak postępować w przyszłości. Na mojego maila otrzymałem od Pani Doktor pisemna kartę porady genetycznej, w której wszystko jest bardzo dobrze opisane. Pani Doktor była bardzo dobrze przygotowana,posiada ogromna wiedzę i była kompetentna, rzeczowa i bardzo mila. Bardzo dziękuje, jestem bardzo zadowolony.”
Zapraszam do kontaktu
Publikacja: 30 września 2020 r.
*w zależności od kursu walutowego