Test Nace – jaka jest cena badania? Jaki jest zakres badanych chorób?
Test Nace to badanie, które opiera się na analizie wolnego płodowego DNA. Należy do grupy nieinwazyjnych, przesiewowych badań prenatalnych. Wykonuje się je, by oszacować u dziecka na etapie życia płodowego ryzyko wystąpienia genetycznych nieprawidłowości, takich jak np. zespół Downa. Poniżej podpowiadamy, na czym polega badanie i jaka jest cena testu Nace.
Spis treści:
- Na czym polega test Nace?
- Test Nace – jaki jest zakres badanych chorób?
- Cena testu Nace
- Jakie są wskazania do wykonania testu Nace?
- Test Nace a test NIFTY pro i inne badania prenatalne
Na czym polega test Nace?
Test Nace jest przesiewowym badaniem prenatalnym, wykonanym już od 10 tygodnia ciąży. Na tak wczesnym etapie wykrywa różne nieprawidłowości o podłożu genetycznym, do których należy np. zespół Downa. Czas oczekiwania na wynik badania to około 6 dni (w zależności od wybranego wariantu badania).
W badaniu Nace stosuje się jedną z najnowocześniejszych metod badawczych – analizę wolnego płodowego DNA. Wystarczy pobrać próbkę krwi od ciężarnej, by poddać kontroli materiał genetyczny nienarodzonego jeszcze dziecka.
Test Nace to całkowicie bezpieczne badanie, które ma nieinwazyjny charakter – nie wiąże się z żadnymi powikłaniami, ani ryzykiem poronienia.
Test Nace – jaki jest zakres badanych chorób?
Test Nace wykonywany jest, aby wykryć nieprawidłowości , np. takie jak mikrodelecje i zaburzenia w liczbie chromosomów. Zakres badanych chorób i cena testu Nace zależy od wersji badania.
Test Nace – wersja podstawowa -analizuje:
- zespół Downa (trisomia 21);
- zespół Patau (trisomia 13);
- zespół Edwardsa (trisomia 18);
- 4 choroby, które są związane ze zmianami liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Jacobsa, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X);
- płeć dziecka – na życzenie rodziców.
Test Nace – wersja rozszerzona Nace Extended 24 – bada dodatkowo zmiany liczbowe pozostałych chromosomów oraz wybrane mikrodelecje: zespół Angelmana/Pradera-Williego (badanie nie rozróżnia tych dwóch zespołów – konieczna jest dalsza diagnostyka), zespół DiGeorge’a, zespół Cri du Chat, zespół monosomii 1p36 i zespół Wolfa-Hirschhorna.
Gdy badanie Nace wykonywane jest w ciąży mnogiej, płeć każdego z płodów ustala się szacunkowo, a zakres analizowanych chorób nie zawiera aneuploidii chromosomów płciowych.
Test Nace nie obejmuje sprawdzenia ryzyka częściowych trisomii, translokacji i mozaikowatości.
Mimo wysokiej czułości test NACE jest badaniem przesiewowym dlatego pozytywny wynik jest wskazaniem do wykonania badań diagnostycznych.
Cena testu Nace
- Test Nace – cena wersji podstawowa to około 2100 – 2600 złotych (w zależności od placówki)
- Test Nace – cena w wersji rozszerzonej to około 2600 – 3100 złotych
Test Nace wykonywany jest prywatnie, nie wymaga skierowania.
Jakie są wskazania do wykonania testu Nace?
Test Nace jest zalecany do wykonania, gdy:
- wiek ciężarnej to 35 lat lub więcej w ciąży pojedynczej i 32 lata w ciąży mnogiej;
- do zapłodnienia doszło w sposób pozaustrojowy (in vitro);
- jest nieprawidłowy wynik przesiewowych badań prenatalnych (USG lub testów biochemicznych);
- wiek partnera to 55 lat i więcej;
- jedno z partnerów ma zrównoważoną translokację Robertsonowską;
- poprzednia ciąża obarczona była aberracjami chromosowymi;
- w rodzinie zdarzyły się aberracje chromosomowe;
- kobieta ma przeciwwskazania, by wykonywać diagnostykę inwazyjną;
- para obawia się badań inwazyjnych, np. amniopukcji;
- rodzice martwią się o zdrowie dziecka, mimo że otrzymali prawidłowy wynik testu przesiewowego.
Test Nace a test NIFTY pro i inne badania prenatalne
By poznać różnice między testem Nace a testem NIFTY pro i innymi badaniami prenatalnymi, zapraszamy do zapoznania się z poświęconym temu zagadnieniu artykułem https://www.poradagenetyka.pl/poradnik-pacjenta/ciaza-i-badania/testy-nipt-porownanie-czym-roznia-sie/.