Zobacz dostępnych specjalistów
Tematy konsultacji telefonicznych
Sprawdź opinie

Test NIFTY a PAPP-A – czym się różnią te badania?

Zastanawiasz się, czym różnią się badania test PAPP-A i NIFTY pro? Szukasz rzetelnego porównania? Sprawdź niniejszy artykuł test NIFTY a PAPPA. Rozwiejemy Twoje wątpliwości!

nifty a pappa, test pappa czy nifty, test nifty a pappaSpis treści:

  1. NIFTY a PAPP-A – podobieństwa
  2. Test NIFTY a PAPP-A – różnice
  3. Test NIFTY a PAPP-A – metoda badania i czułość
  4. NIFTY a PAPP-A – zakres identyfikowanych chorób
  5. Nieprawidłowy wynik testu PAPP-a a NIFTY pro
  6. NFTY a PAPP-A – czy można zrezygnować z testu PAPP-A po wykonaniu badania NIFTY?

NIFTY a PAPP-A – podobieństwa

Nie wiesz, czym różnią się badania, test PAPP-A i NIFTY? Poniżej przedstawiamy wszystkie istotne różnice pomiędzy tymi badaniami prenatalnymi. Najpierw jednak warto powiedzieć co nieco o podobieństwach NIFTY a PAPP-A.

Test NIFTY oraz test PAPP-A należą do nieinwazyjnych przesiewowych badań prenatalnych. Oba badania są całkowicie bezpieczne dla zdrowia matki oraz jej dziecka, pozwalają także określić ryzyko rozwoju trzech najczęstszych zaburzeń genetycznych – zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Patau (trisomia 13).

Test NIFTY a PAPP-A – różnice

To, co różni między sobą test NIFTY pro a PAPP-A to przede wszystkim metoda badania, czułość oraz zakres identyfikowanych chorób. Poniżej znajdziesz porównanie w tabeli, a także opis różnic między testem NIFTY pro i PAPP-a.

Badania Prenatalne Porownanie

Test NIFTY a PAPP-A – metoda badania i czułość

Badanie PAPP-A polega pomiarze białka PAPP-A oraz beta-HCG, jest to badanie biochemiczne. Tymczasem w teście NIFTY analizowane jest DNA płodu, jest to badanie genetyczne. Stosowana jest w nim metoda badania NGS oraz zaawansowane metody bioinformatyczne. Pozwala to osiągnąć wysoką czułość, która w przypadku NIFTY pro dla trisomii 21. wynosi ponad 99%. Jest więc porównywalna z czułością amniopunkcji.

  • Test NIFTY pro to badanie o większej czułości niż w przypadku testu PAPP-A. Czułość testu PAPP-a kształtuje się na poziomie około 90% dla zespołu Downa, tymczasem test NIFTY pro potrafi wykryć trisomię 21. z czułością na poziomie powyżej 99%. Jest więc ona porównywalna do badania inwazyjnego – amniopunkcji.
  • W teście NIFTY pro jest badane DNA płodu, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii.

WAŻNE. Niskie prawdopodobieństwo (poniżej 0,05%)  wyniku fałszywie pozytywnego w teście NIFTY pro oznacza, że mniej pacjentek jest kierowanych na badanie inwazyjne (takie jak amniopunkcja), gdy dziecko jest zdrowe. Zdarza się tak, że mimo, iż test PAPP-a wskazał na podwyższone ryzyko choroby, amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wiele amniopunkcji jest więc wykonywanych u matek zdrowych dzieci. Wynik testu NIFTY pro może pomóc zdecydować, czy amniopunkcja jest faktycznie konieczna. Test NIFTY pro jest przy tym zupełnie bezpieczny i nie wiąże się ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej, tak jak badania inwazyjne.

NIFTY a PAPP-A – zakres identyfikowanych chorób

Porównując NIFTY a PAPP-A, należy zwrócić uwagę także na zakres identyfikowanych nieprawidłowości. Test NIFTY pro analizuje w sumie 94 choroby genetyczne, w tym:

  • Trisomię 13., trisomię 18., trisomię 21., trisomię 16., trisomię 22., i trisomię 9.
  • 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci (zespół Klinefertera, zespół Turnera, zespół XXX, zespół XYY);
  • 84 mikrodelecje i zespoły duplikacji (takie jak np. zespół diGeorge’a czy też zespół Pradera-Williego/Angelmana).

Nieprawidłowy wynik testu PAPP-a a NIFTY pro

Test NIFTY pro jest często wykonywany, gdy para, która spodziewa się dziecka, otrzyma nieprawidłowy wynik testu PAPP-a. Z uwagi na wyższą czułość, badanie jest pomocne w podjęciu decyzji, czy konieczne będą inwazyjne badania diagnostyczne.dlaczego warto zrobic test nifty pro przy złym wyniku testu papp a

Wiele pacjentek wybiera NIFTY także ze względu na:

  • możliwość określenia płci dziecka już po 10 tygodniu ciąży;
  • pełne ubezpieczenie wyniku, zarówno fałszywie negatywnego, jak i pozytywnego.
  • dostępność – test NIFTY pro można wykonać od 10 do 24 tygodnia ciąży i później, natomiast test PAPP-A – jedynie od 10 do 14 tygodnia ciąży;

NFTY a PAPP-A – czy można zrezygnować z testu PAPP-A po wykonaniu badania NIFTY?

Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka [1] badania wolnego płodowego DNA nie zwalniają z wykonania badań przesiewowych I trymestru, takich jak test PAPP-A.

Test Nifty Pro

 

Więcej informacji:

Źródła:

1. Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017, tom 2, nr 5, strony 230–233

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

 
„Jestem bardzo zadowolona. Wyniki testy przyszły przed terminem, a cała procedura testowa była przeprowadzona bezpiecznie, mimo obecnego zagrożenia wirusem. Miałam też możliwość zamówienia konsultacji genetycznej. Wybrałam dr Renatę Posmyk. Nigdy wcześniej nie zasięgałam porady genetyka, dlatego przygotowałam listę pytań. Pani Doktor odpowiedziała na większość z nich zanim zdążyłam je zadać i podała mi jeszcze mnóstwo innych ważnych i przydatnych informacji, rzeczy, o których nie miałam pojęcia. A przy tym rozmawiałyśmy jak dobre znajome 🙂 Wspaniały lekarz, szybko i bezpiecznie przeprowadzone badania - czego chcieć więcej? Każdemu polecam!”
Agata
 
 
„Dzięki możliwości konsultacji z Panią genetyk dr n. med. Renatą Posmyk, dowiedzieliśmy się, jak należy interpretować wyniki naszych badań oraz otrzymaliśmy zalecenia dotyczące dalszego postępowania. Pani Doktor jest bardzo kompetentna, miła i pomocna. Pani Doktor odpowiedziała również na moje dodatkowe pytania, za co jestem bardzo wdzięczna. Polecam laboratorium badań DNA.”
Katarzyna
 
 
„Pani Doktor Renata Posmyk bardzo rzetelnie, jasno i konkretnie wytłumaczyła mi moją sytuację po badaniach. Wiem jak mam dalej postępować i jakie badania powinnam wykonać, a Pani Doktor bardzo mi w tym pomogła. Jestem bardzo zadowolona ze współpracy z całym laboratorium. Osoby, z którymi miałam przyjemność rozmawiać są kompetentne i świetnie wykonują swoją pracę, tak samo jak Pani Doktor. Dziękuję bardzo za całą pomoc i poświęcony mi czas. Na pewno będę Państwa polecać.”
Marta
 
 
„Konsultacja z panią genetyk Renatą Posmyk umożliwiła mi zrozumienie nieprawidłowości w mutacjach genów, które zostały ujawnione w badaniach. Rozmowa przebiegła w miłej atmosferze. Mogłam zadawać wiele pytań i uzyskałam na nie wyczerpujące odpowiedzi. Przesłana karta podsumowała całą rozmowę i dała konkretne wskazówki do wcielenia w życie. Panią doktor cechuje profesjonalizm i przyjazne podejście do pacjenta.”
Anna
 
 
„W dniu dzisiejszym miałem telefoniczna konsultacje genetyczna z Pania DR Posmyk.Pani Doktor bardzo dokładnie wyjaśniła mi wyniki badania mojego dna, odpowiedziała na moje wszystkie pytania oraz wskazała jak postępować w przyszłości. Na mojego maila otrzymałem od Pani Doktor pisemna kartę porady genetycznej, w której wszystko jest bardzo dobrze opisane. Pani Doktor była bardzo dobrze przygotowana,posiada ogromna wiedzę i była kompetentna, rzeczowa i bardzo mila. Bardzo dziękuje, jestem bardzo zadowolony.”
Henryk
 
Zapraszam do kontaktu

Publikacja: 25 marca 2021 r.

*w zależności od kursu walutowego